Calgel gel gingival, 10 g

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

- Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

În acest prospect:

1. Ce este Calgel şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Calgel

3. Cum să utilizaţi Calgel

4. Reacţii adverse posibile 

5. Cum se păstrează Calgel    

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Calgel şi pentru ce se utilizează

Calgel este indicat în perioada de erupţie dentară pentru ameliorarea şi calmarea durerii asociată erupţiei dentare. De asemenea, Calgel posedă proprietăţi antiseptice uşoare. 

Dacă simptomele persistă sau se agravează după  7 zile trebuie să vă adresaţi unui medic   

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi  Calgel

Nu utilizaţi Calgel

-    dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atenționări și precauții

- dacă simptomele se agravează, apar reacţii adverse sau se produce supradozajul trebuie întreruptă administrarea medicamentului şi trebuie efectuat un control medical.

Copii şi adolescenţi

Calgel se utilizează la copii cu vârsta peste 3 luni.

Dacă simptomele persistă sau se agravează, dacă apar reacţii adverse sau se produce supradozajul, trebuie întreruptă utilizarea medicamentului şi trebuie efectuat un control medical.

Calgel împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Calgel cu alimente şi băuturi

Nu se cunosc.

Sarcina şi alăptarea

Acest medicament este indicat pentru copii cu vârste peste 3 luni, de aceea nu se utilizează în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu este cazul.

3. Cum să utilizaţi Calgel 

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este scris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze şi mod de administrare

Aplicaţi  pe  vârful  unui  deget  curat  o  cantitate  mică  de  gel  cu  o  lungime  de  aproximativ    7,5  mm (aproximativ  0,22g),  cu  care  masaţi  uşor  zona  afectată  a  gingiilor  copilului.  Dacă  este  necesar, administrarea poate fi repetată. Trebuie aşteptat cel puţin 2 ore înainte de a aplica din nou produsul.  Nu trebuie să se depăşească 6 aplicaţii  pe zi. 

Dacă utilizați mai mult Calgel decât trebuie

În urma utilizării în exces a Calgel pot să apară dificultăţi la înghiţire, dar dozele la care apar aceste efecte sunt foarte mari şi chiar în cazul utilizării greşite sunt foarte greu de atins.

4. Reacții adverse posibile

Ca  toate  medicamentele,  acest  medicament  poate  provoca  reacţii  adverse,  cu  toate  că  nu  apar  la  toate persoanele.

Reacţiile adverse la medicament identificate după punerea pe piaţă a medicamentului sunt clasificate în funcţie de frecvenţă în conformitate cu următoarea convenţie:

Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane

Frecvente: pot afect până la 1 din 10 persoane

Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane

Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane

Cu frecvenţă necunoscută: a căror frecvenţă nu poate fi estimată din datele valabile. 

Reacţii adverse foarte rare:

-     hipersensibilitate (inclusiv dermatită);

-     reacţii la locul de aplicare (inclusiv eritem). 

Raportatea reacţiilor adverse

Dacă  manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Deasemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct  prin  intermediul  sistemului  naţional  de  raportare  ale  cărui  detalii  sunt  publicate  pe  web  site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului, http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se utilizează Calgel

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP).

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conţine Calgel

-     Substanţele active sunt: clorhidratul de lidocaină şi clorura de cetilpiridină;

-     Celelalte   componente   sunt:   sorbitol   soluţie   70%   (necristalizat),   xilitol,   etanol   96%,   glicerol, hidroxietilceluloză  5000  cP,  ulei  de  ricin  hidrogenat  (Cremophor  RH  40),  Laureth  9,  macrogol  300, zaharină  sodică,  levomentol,  aromă  Herbal,  caramel  (E  150  c),  acid  citric  monohidrat,  citrat  de  sodiu dihidrat, apă purificată.

Cum arată Calgel şi conţinutul ambalajului

Calgel este un gel transparent, culoare galben – maronie, cu miros şi gust mentolat. Calgel este ambalat în cutie de carton ce conţine un tub din Al a 10 g gel gingival.

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

MCNEIL PRODUCTS LIMITED

C/O JOHNSON & JOHNSON

Foundation Park, Roxborough Way

Maidenhead, Berkshire SL6 3UG,

Marea Britanie

Fabricantul

FAMAR ORLÉANS

5, avenue de Concyr, 45071 Orléans Cedex 2,

Franţa

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă. 

Data ultimei verificări a prospectului Septembrie 2015